Лікарські засоби, що підлягають тимчасовій забороні на застосування в Україні через участь у їх виготовленні субʼєкта, розташованого в рф

Комісією МОЗ України з припинення дії реєстраційного посвідчення сформовано перелік із 35 лікарських засобів, які підлягають тимчасовій забороні застосування через те, що виробляються за участі суб’єкта господарювання, розташованого на території рф. Зокрема, це 35 медпрепаратів,  заявником яких є компанія ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина. 

Рішення прийняте відповідно до наказу МОЗ від 08.09.2022 № 1624 «Про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення», Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, затверджених наказом МОЗ України від 05.08.2020 № 1801 «Про затвердження Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб та Положення про Комісію Міністерства охорони здоров’я України з припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28 жовтня 2020 р. за № 1062/35345.

Наразі в Україні достатньо аналогів тих препаратів, ліцензія яких підлягає відкликанню. Тож громадяни будуть забезпечені необхідними лікарськими засобами. 

До переліку ввійшли: нормодипін, калумід, стугерон, тебантин, гропринозин®-ріхтер, гропринозин, раєном, зилола, диротон, ко-диротон, сентор, ко-сентор, синглон, ніфуроксазид, ріхтер, стопдіар, амлодипін-периндоприл-ріхтер, мертеніл, тербізил, предизин.

За матеріалами: https://moz.gov.ua/article/news/viznacheni-35-likarskih-zasobiv-scho-pidljagajut-timchasovij-zaboroni-na-zastosuvannja-v-ukraini-cherez-uchast-u-ih-vigotovlenni-sub%ca%bcekta-roztashovanogo-v-rf

Підготував доц. Михалко Я.О.

• Навчально-науковий інститут післядипломної освіти та доуніверситетської підготовки