Що потрібно знати про міастенію?

Myasthenia gravis -  це хронічне набуте  аутоімунне нервово-м’язове захворювання, спричинене дією аутоантитіл та порушенням нервово-м’язової передачі, що призводить до слабкості скелетних м’язів та швидкої стомлюваності м’язів.

Головною клінічною ознакою міастенії є слабкість м’язів, яка погіршується з фізичною активністю (часто, в другу половину дня) та покращується після відпочинку:

• У 50% - 85% пацієнтів з  міастенією спостерігаються очні симптоми (зокрема, двоїння в очах) із загальною слабкістю або без неї;
• У 50% - 60% пацієнтів, які спочатку мали ізольоване ураження очей, розвивається загальна слабкість, часто протягом 3 років після появи симптомів;
• Виключно очна форма захворювання спостерігається лише у 15%- 25% пацієнтів протягом усього життя;
• Приблизно у 20% пацієнтів можуть спостерігатися виражені бульбарні симптоми (порушення вимови, ковтання, голосу);
• Слабкість кінцівок може бути важчою проксимально, ніж дистально;
• Ізольована слабкість м’язів кінцівок є симптомом у приблизно 5% пацієнтів 
• Слабкість прогресує від легкої до більш важкої протягом тижнів або місяців, із загостреннями та ремісіями.

Діагностика включає наступне:

• збір анамнезу та огляд лікаря-невролога;

• проведення холодової проби;

• проба з введенням антихолінестеразних препаратів;

• проведення електроміографії;

• імунологічне дослідження крові з виявленням специфічних аутоантитіл;

• МСКТ ОГК (виявлення тимоми)

Вчасно звертайтесь по медичну допомогу.

• Факультет післядипломної освіти та доуніверситетської підготовки